Шта је ЦРИСПР:
Зове се ЦРИСПР крило ДНК секвенца у бактеријама, који се добија од вируса којима су нападнути. На овај начин, бактерије могу да открију и униште ДНК тог вируса у будућности, служећи као одбрамбени систем бактерија.
Ово је такође познато као ЦРИСПР / Цас9 технологијаОва последња скраћеница односи се на низ протеина нуклеазе.
Скраћеница ЦРИСПР изведена је из речи на енглеском Кластерирани редовно међусобно раздвојени кратки палиндромски понављања, који су на шпански преведени као „Груписани и редовно међусобно размакнути кратки палиндромски понављања“.
ЦРИСПР / Цас9 технологија Сматра се молекуларним алатом који се може користити за исправљање и уређивање генома било које ћелије..
Његова функција је да сече ДНК секвенцу на прецизан начин да је модификује, било уклањањем пресеченог дела или уметањем нове ДНК. У том смислу, гени су модификовани.
ЦРИСПР студије
Студије о ЦРИСПР-у појавиле су се 1987. године, када је група научника открила да су неке бактерије успеле да се одбране од вируса.
постоје бактерије које имају ензиме способне да разликују генетски материјал и од бактерија и од вируса, па, коначно, уништавају ДНК вируса.
Касније, док су мапирали геноме различитих бактерија, научници су приметили понављање секвенци код бактерија, посебно археја. Ове секвенце су биле палиндромске репете, и очигледно без одређене функције.
Наведене понављања одвојене су секвенцама названим „одстојници“, које су биле сличне онима код других вируса и плазмида.
Заузврат, овим понављањима и размацима претходила је водећа секвенца, коју су стручњаци у почетку називали „Редовно груписане кратке понављања“, а касније као ЦРИСПР, скраћенице по којима је тренутно препозната.
Исто тако, откривено је да постоје неки гени повезани са ЦРИСПР секвенцама, који могу кодирати нуклеазе, а који су познати као гени цас. Ови гени се одликују способношћу да узму део ДНК вируса, модификују га и уграде у ЦРИСПР секвенце.
Разни вируси могу ући у бактерије и контролисати различите ћелијске компоненте. Међутим, постоје бактерије које имају сложени одбрамбени систем комплексом који садржи РНК-везани Цас протеин који се производи у ЦРИСПР секвенцама.
То омогућава генетском материјалу вируса да се повеже са наведеним комплексом и да се инактивира, јер Цас протеини могу да га уграде и модификују у ЦРИСПР секвенце. На овај начин, ако у будућности поново пронађете овај вирус, можете га деактивирати и брже и лакше напасти.
После неколико година истраживања, ЦРИСПР је постао молекуларни алат са способношћу уређивања ДНК. Тестиран је у разним лабораторијским испитивањима, а научници верују да би могао бити корисна технологија за лечење различитих болести.
Кораци за уређивање ЦРИСПР-а
Уређивање генома са ЦРИСПР / Цас9 врши се у две фазе. У Прва фаза водећа РНК, која је специфична за секвенцу ДНК, повезује се са ензимом Цас9. Тада Цас9 (ензим ендонуклеаза који разбија везе нуклеинских киселина) делује и сече ДНК.
У друга фаза активирају се механизми поправке пресечене ДНК. То се може извести на два начина, један механизам ће тражити да се у празнину остављену од реза убаци део ДНК ланца, што ће генерисати губитак првобитне функције ДНК.
С друге стране, други механизам омогућава причвршћивање одређене секвенце ДНК у простору који је остављен од реза у првој фази. Ову ДНК секвенцу обезбедиће друга ћелија и довешће до различитих промена.
